Üzüm çekirdeği yağı ve deksametazon'un akustik travma uygulanan ratların kokleası üzerine etkilerin elektrofizyolojik olarak değerlendirilmesi
Özet
Bu çalıĢmanın amacı, akustik travma sonrası oral üzüm çekirdeği yağı kullanımının,
intraperitoneal deksametazon kullanımına karĢı bir üstünlüğünün olup olmadığını
distorsiyon ürünü otoakustik emisyon (DPOAE) test yöntemi ile araĢtırmaktır.
ÇalıĢmaya 24 adet yaĢ ortalaması 12 ay ve ortalama ağırlıkları 250 gr olan Sprague
Downey cinsi diĢi rat dahil edilmiĢtir. Ratların genel anestezi altında otoskopik
muayeneleri ve DPOAE testleri yapılarak akustik travma öncesi iĢitme eĢikleri
saptanmıĢtır. Daha sonra 103 dB SPL Ģiddetinde beyaz gürültü serbest alanda 12 saat
boyunca uygulanarak, akustik travma oluĢturuldu. Akustik travma sonrası 24 adet
rat, her grupta 8 rat olmak üzere üç gruba ayrıldı. Birinci gruptaki ratlara travma
sonrası 2. saatte ve takiben 21 gün boyunca gavaj yolu ile, günde 1 kez 150
mg/kg/gün üzüm çekirdeği yağı verildi. Ġkinci gruptaki ratlara intraperitoneal yolla
125 μg/kg/gün deksametazon 14 gün boyunca uygulandı. Üçüncü grup ise kontrol
grubu olarak belirlendi, herhangi bir ilaç uygulaması yapılmadı. Deney sırasında
deksametazon uygulanan ve kontrol ratlardan birer tane ex oldu. Akustik travma
öncesi, 1, 7 ve 21. günler olmak üzere toplam 4 kez DPOAE ölçümleri yapıldı.
Gruplar kendi aralarında karĢılaĢtırıldığında akustik travma öncesi ve 1. günde
DPOAE değerleri arasında istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı (p>0,05).
Yedinci ve 21. gün yapılan ölçümlerde üzüm çekirdeği uygulanan grup ve kontrol
grubunun değerleri 1. gün yapılan ölçümlere göre anlamlı derecede düĢük saptandı
(p<0,05). Deksametazon uygulanan grupta ise akustik travma sonrası yapılan
ölçümlerde anlamlı değiĢiklik gözlenmedi (p>0,05). Deksametazon uygulanan grupta
DPOAE değerleri, 7. ve 21. gün ölçümlerinde üzüm çekirdeği yağı verilen ratlar ve
kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek bulundu (p<0,05).
ÇalıĢmamızın sonunda üzüm çekirdeği yağının, en azından verilen dozda ve sürede,
akustik travma sonrası koklear hasar üzerine koruyucu etkisi olmadığı,
deksametazonun ise kısmen koruyucu etkisinin olabileceği sonucuna vardık.
The aim of this study is to search whether using grape seed oil orally is more
effective than intraperitoneal dexamethasone application after acoustic trauma, by
distortion product otoacoustic emissions (DPOAE) test.
Twenty-four female Sprague-Dawley rats (mean age 12 months, and mean weight
250 g) were included in this study. Autoscopic examinations and DPOAE tests of
rats were performed under general anesthesia and their hearing thresholds were
measured. Then acoustic trauma was created by exposing to the white noise (103 dB
SPL intensity) in free field for 12 hours. After acoustic trauma rats were divided
three groups. The first group was given grape seed oil by gavage (150 mg per kg/
day) at second hours after trauma, and for following 21 days. The second group was
administered dexamethasone (125 μg per kg/ day) intraperitoneally for 14 days. The
third group was selected as controls and given no medication. During the study one
rat from each second and third groups were ex.DPOAE measurements of the rats
were made total of four times ( before acoustic trauma, 1st, 7th and 21st day,
respectively.)
When the groups were compared to each other, it was not detected any statistically
significant difference among the DPOAE values measured before acoustic trauma
and at 1st day (p>0.05). According to the measurements made on 7th and 21st days,
the values of the first (given grape seed oil) and control groups were detected
significantly lower than the values of 1st day (p<0,05). In the measurements made
after acoustic trauma, no significant change was observed in the dexamethasone
group (p>0,05). DPOAE values of the dexamethasone group measured on 7th and
21st days were found significantly higher than the values of the first and control
groups (p<0,05).
In conclusion, our findings suggest that grape seed oil has not protective effect on
cochlear damage after acoustic trauma even at these given doses and duration but
dexamethasone may have a protective effect partially.