Basit öğe kaydını göster

Biallelic loss-of-function OBSCN variants predispose individuals to severe, recurrent rhabdomyolysis

dc.contributor.authorAydin, Halil
dc.date.accessioned2022-08-11T10:44:37Z
dc.date.available2022-08-11T10:44:37Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.issn0960-8966en_US
dc.identifier.urihttps://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.06.04.447044v1.full.pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11727/7310
dc.language.isoengen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleBiallelic loss-of-function OBSCN variants predispose individuals to severe, recurrent rhabdomyolysisen_US
dc.typeconferenceObjecten_US
dc.relation.journalNEUROMUSCULAR DISORDERSen_US
dc.identifier.volume31en_US
dc.identifier.issueSupplement 1en_US
dc.identifier.wos000697873700381en_US
dc.contributor.pubmedID34957489en_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail
Ad:
ds56.pdf
Boyut:
4.892Mb
Biçim:
PDF
Göster/Aç

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster