| dc.description.abstract | Çalışmamızda in vivo oksijen endükte retinopati (OER) fare modelinde C57BL/J6 tipi fare kullanılarak, Siyanidin-3-Glikozit’in farklı dozlarda retinal endotelyal proliferasyonu, retinal ve apoptotik hücre ölümüne etkisi incelenmiştir.
Toplam 40 adet C57BL/J6 fareden 30’u postnatal 7 ile 12. gün arası %75±2 oksijene tabi tutulmuştur. Her grupta 5 fare olmak üzere 8 grup oluşturulmuştur. Grup A işlem görmemiş negatif kontrol grubunu oluşturmuştur. Grup B-S %75±2 oksijene tabi tutulmadan intravitreal lμl DMSO enjeksiyonu yapılan kontrol grubu; Grup C %75±2 oksijene tabi tutulan, enjeksiyon uygulanmayan kontrol grubunu; Grup D-S ise %75 oksijene tabi tutulup lμl DMSO enjeksiyonu yapılan kontrol grubunu oluşturmuştur. Grup E 300ng/μl intravitreal Siyanidin-3-Glikozit enjekte edilen grup, Grup F 600ng/μl intravitreal Siyanidin-3-Glikozit enjekte edilen grubu oluşturmuştur. Grup G farelerine intraperitoneal 0.05mg/kg; Grup H farelerine ise 0.1mg/kg intraperitoneal Siyanidin-3-Glikozit enjekte edilmiştir. Neovaskülarizasyon iç limitan membran vitreal yüzünde endotelyal hücre proliferasyon sayımıyla kantifiye edilmiştir. Histolojik inceleme ışık mikroskopi ve ultrastrüktürel inceleme elektron mikroskopi ile gerçekleştirmiştir. Apoptotik aktivite terminal deoxynucleotidyl transferase deoxy-UPT-nick end labeling (TUNEL) yöntemi ile incelenmiştir.
Grup E ve Grup F’nin neovasküler hücre çekirdek sayısında Grup D-S ile karşılaştırıldığında, istatistiksel anlamlı azalma izlenmiştir (p<0,0001). Grup H neovasküler hücre çekirdek sayısında grup C ve Grup D-S ile karşılaştırıldığında istatistiksel anlamlı azalma izlenmiştir (sırasıyla p<0.0001 ve p=0.014). E ve F gruplarında mitokondriyal dismorfolojide Grup D-S ile karşılaştırıldığında azalma gösterilmiştir (p<0.0001). Grup H mitokondriyal dismorfolojisinde Grup C ve Grup D-S ile karşılaştırıldığında anlamlı bir azalma gösterilmiştir (sırasıyla p=0.006 ve p<0.0001). Grup E ve H’de apoptotik aktivitede azalma izlenmemiş, grup F apoptotik aktivitesi ise Grup D-S (p<0.0001) ve grup E’ye göre anlamlı olarak yüksek bulunmuştur (p=0.025).
Sonuç olarak çalışmamızda intravitreal ve intraperitoneal Siyanidin-3-Glikozit enjeksiyonlarının OER fare modelinde neovaskülarizasyonu ve mitokondriyel dismorfolojiyi azalttığını; ancak doz bağımlı olarak apoptozisi arttırdığı tespit edilmiştir.
The aim of the study was to evaluate the effects of different Cyanidin-3-Glucoside concentrations on retinal endothelial cell proliferation, retinal structure and apoptotic activity after intravitreal and intraperitoneal injection in an oxygen induced retinopathy (OIR) mouse model.
A total of 40 of C57BL⁄ J6 mice were used, 20 being exposed to 75 ± 2% oxygen from postnatal day 7 to day 12. On day 12, in group D-S 1μl intravitreal DMSO was injected in one eye. In group E 300 ng/μl intravitreal Cyanidin-3-Glucoside (IVC), in group F 600 ng/μl IVC was injected. In group G 0.05mg/kg intraperitoneal Cyanidin-3-Glucoside (IPC), in group H 0.1mg/kg IPC was injected. Control group C mice were exposed to hyperoxia with 75%±2 oxygen without receiving any injection. Control group B-S was maintained in room air and received 1μl of sterile DMSO solution intravitreally. Non-exposed mice served as negative controls (group A). Neovascularization was quantified by counting the endothelial cell proliferation on the vitreal side of the inner limiting membrane of the retina. Histological and ultrastructural changes were examined by light and electron microscopy. Terminal deoxynucleotidyl transferase deoxy-UTP-nick end labeling (TUNEL) was used to detect apoptosis.
The endothelial cell count per histological section was lower in groups E (p<0.0001) and F (p<0.0001) compared with group D-S. IPC high dose group H also had lower cell counts compared with groups C and D-S (p<0.0001 and p=0.014 respectively). Electron microscopy revealed hyperoxia induced mitochondrial dysmorphology in group C and D-S. Mitochondrial dysmorphology displayed significant decrease in IVC and high dose IPC injected eyes. Apoptotic cell death did not differ from the control groups in low dose IVC and both IPA groups, but was found significantly higher in high dose IVC group (p<0.0001)
In conclusion, Cyanidin-3-Glucoside suppresses endothelial cell proliferation in OIR C57BL⁄J6 mouse model, leads to a decrease in hyperoxia-induced mitochondrial dysmorphology but increases apoptotic cell death in a dose-dependent fashion. | en_US |
